首页> 外文OA文献 >Hyperkeratotic cutaneous vascular malformation associated with familial cerebral cavernous malformations (FCCM) with KRIT1/CCM1 mutation

【2h】

Hyperkeratotic cutaneous vascular malformation associated with familial cerebral cavernous malformations (FCCM) with KRIT1/CCM1 mutation

机译：伴有KRIT1 / CCM1突变的家族性脑海绵状畸形（FCCM）的高角化性皮肤血管畸形

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Feldmeyer, L; Baumann-Vogel, H; Tournier-Lasserve, E; Riant, F; Jung, H H; French, L E; Kamarashev, J;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2014
总页数
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Hyperkeratotic cutaneous vascular malformation associated with familial cerebral cavernous malformations (FCCM) with KRIT1/CCM1 mutation [J] . FeldmeyerL., Baumann-VogelH., TournierlasserveE., European journal of dermatology: EJD . 2014,第2期

机译：伴有KRIT1 / CCM1突变的家族性脑海绵状畸形（FCCM）的高角化性皮肤血管畸形
2. A novel CCM1/KRIT1 heterozygous deletion mutation (c.1919delT) in a Chinese family with familial cerebral cavernous malformation [J] . Yang Chenlong, Wu Bingquan, Zhong Haohao, Clinical neurology and neurosurgery . 2018,第期

机译：一种新的CCM1 / KRIT1杂合子缺失突变（C.1919Delt），具有家族性脑海绵状畸形
3. Novel KRIT1/CCM1 mutation in a patient with retinal cavernous hemangioma and cerebral cavernous malformation. [J] . Reddy S, Gorin MB, McCannel TA, Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology: Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Opthalmologie . 2010,第9期

机译：视网膜海绵状血管瘤和脑海绵状畸形患者的新型KRIT1 / CCM1突变。
4. 3D Monte Carlo model of optical transport in laser-irradiated cutaneous vascular malformations [C] . Boris Majaron, Matija Milanic, Wangcun Jia, Laser applications in life sciences . 2010

机译：激光辐照皮肤血管畸形中光传输的3D蒙特卡洛模型
5. The Molecular Pathogenesis of Cerebral Cavernous Malformations [D] . Tang, Alan T. 2018

机译：脑海绵状畸形的分子发病机制
6. Novel KRIT1/CCM1 mutation in a patient with retinal cavernous hemangioma and cerebral cavernous malformation [O] . Shantan Reddy, Michael B. Gorin, Tara A. McCannel, -1

机译：视网膜海绵状血管瘤和脑海绵状畸形患者的新型KRIT1 / CCM1突变
7. Novel KRIT1/CCM1 mutation in a patient with retinal cavernous hemangioma and cerebral cavernous malformation [O] . Shantan Reddy, Michael B. Gorin, Tara A. McCannel, 2010

机译：视网膜海绵状血管瘤和脑海绵状畸形患者的新型KRIT1 / CCM1突变

Hyperkeratotic cutaneous vascular malformation associated with familial cerebral cavernous malformations (FCCM) with KRIT1/CCM1 mutation

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅